 |
 |
News
|
|
Consultanta
online Sisteme de Management
more
info
isoAssist
Software implementare mentinere ISO 9001
more
info
S.C.
Casa Painii S.R.L.- Botosani aplica regulile de bune
practici pentru siguranta alimentara conform normelor
internationale GMP.
more
info
Prezentare
S.C. MESSER ROMANIA GAZ S.R.L participant la cursul
de instruire in domeniul regulilor cGMP organizat
de MIVIGA.
more
info
Instruire
cGMP
more
info
Propunere
de program de consultanta destinat farmaciilor.
more
info
Propunere
de program de consultanta destinat unitatiilor sanitare.
more
info
Propunere
de program de consultanta HACCP conform noului standard
ISO 22000.
more
info
|
|
Newsletter
|
|
|
Linkuri
utile
|

|
|
|
|
Standardul
ISO 15189 cerinte particulare pentru calitate si competenta
Laboratoare medicale
click
aici si nu aveti ce pierde Consultanta online ISO 15189
Tinem cont de situatia economica actuala, si venim cu o oferta
imbatabila si garantarea obtinerea acreditarii firmei DVS.!Daca
nu obtineti acreditarea va returnam suma investita!!
|
|















|
|
-
furnizeaza cerinte pentru competenta si calitate care sunt
particulare laboratoarelor medicale;
- intruneste cerintele pacientilor si personalului clinic
responsabil pentru ingrijirea pacientilor;
|
|
|
-
laboratorul trebuie sa proiecteze sisteme de control intern
al calitatii, care sa verifice gradul de indeplinire a calitatii
dorite a rezultatelor;
- laboratorul
trebuie sa determine incertitudinea rezultatelor;
- determinarea
unui program de etalonare a sistemului de masurare si de verificare
a validitatii pentru a se asigura ca rezultatele sunt trasabile
in raport cu unitati SI; |
|
|
- demonstreza
ca laboratorul medical functioneaza conform sistemului calitatii;
- ca dispune de competenta din punct de vedere tehnic;
- poate genera rezultate valabile din punct de vedere tehnic;
|
Asigurarea
calitatii in laboratoarele medicale ( AC ):
Asigurarea
calitatii este un proces in curs de desfasurare careia trebuie
acordata o atentie zilnica de intregul personal al laboratorului.
Cateva din elementele fundamentale din AC referitoare
la mostre cuprind:
1. Inspectarea tuturor mostrelor la receptionarea acestora
si inainte de testare pentru asigurarea ca acestea sunt
potrivite. Mostrele Lipaemice, haemolzate sau contaminate
nu trebuie utilizate caci pot interfera cu performantele
probelor.
2. Informatiile necesare pacientilor trebuie sa fie accesibile
acestora.
3. Daca mostrele de serum sunt congelate inainte de testare,
mostrale trebuie bine omogenizate dupa decongelare si inainte
de testare.
4. Toate rezultatele testelor, controalele si inregistrarile
trebuie verificate si reverificate pentru asigurarea ca
a fost verificat mostra corespunzatoare, inainte de raportare.
AC mai cuprinde elemente ca:
1. Raportarea in timp util a rezultatelor
2. Asigurarea ca rezultatele sunt raportate persoanei potrivite
3. Asigurarea ca laboratorul functioneaza in modul cel mai
eficient.
4. Implementarea unui program continuu de educare pentru
personalul laboratorului.
5. Evaluarea personalului laboratorului pentru identificarea
domeniilor ce pot fi imbunatatite.
6. Utilizarea celor mai performante teste.
7 . Verificarea rapoartelor finale.
In continuare sunt indicate componentele care trebuie continuu
monitorizate si constituie aspecte fundamentale ale unui
bun program AC.
A. Pastrarea Inregistrarilor.
Un laborator eficient va fi in stare sa urmareasca inregistrarile
aferente mostrelor din momentul receptionarii pana in momentul
eliberarii rezultatelor. Completarea de registre constituie
un pas important in trasabilitatea mostrelor de laborator
si trebuie tratate in mod confidential. Oricare mostra care
este gasita ca inadecvata pentru testare sau nu contine
informatiile esentiale, ex. testarea HIV, nu trebuie testata,
fapt mentionat si in registru. O foaie de lucru trebuie
sa insoteasca fiecare test pe durata desfasurarii acestuia
in laborator. Foaia de lucru serveste ca un ghid la desfasurarea
testelor asupra mostrei. Inregistrarile sunt importante
in validarea rezultatelor emise de laborator. Un manual
cu procedurile de operare standard trebuie pastrat intotdeauna
in laborator, analizat si reactualizat cu periodicitate.
B. Monitorizarea personalului laboratorului.
Conducerea laboratorului poate periodic sa monitorizeze
performatele angajatilor din laborator. Mostre cu rezultate
cunoscute pot fi trimise pentru reanalizare impreuna cu
lucrarile de rutina.
C. Vigilenta in laborator.
Vigilenta se refera la atentie si se refera intotdeauna
la:
1. grija pentru ca identificatorul de pe mostra sa corespunda
cu cel din documentele atasate
2. inregistraea conditiilor in care mostra a fost receptionata
3. grija ca laboratorul sa-si pastraze caracterul de loc
de munca in conditii de siguranta.
6. reverificarea documentelor scrise si a foilor de lucru
inainte de raportarea rezultatelor.
D. Verificarea rezultatelor Real Pozitive si Negative.
Un rezultat HIV pozitiv este o problema serioasa si fiecare
laborator trebuie sa fie absolut sigur ca rezultatele sunt
corecte. O data ce o mostra este gasita pozitiva, printr-un
test de filtrare, ar trebui retestat o noua mostra a primului
specimen. Daca este posibil, trebuie luata o noua mostra
a individului, aceasta pastrata mai mult timp, pentru a
evita greseli de manuire, calificare sau inregistrare.
E. Testarea in paralele a mostrelor reverificate.
Testarea in paralel a mostrelor supuse reverificarilor este
importanta la acei pacienti la care au testele anterioare
au avut rezultate neconcludente.
|
|
|